La Fundación la Caixa destina una suma de 7,5 millones de euros para la investigación de enfermedades poco comunes en el Hospital Sant Joan de Déu de España.

La Fundación la Caixa ha anunciado una nueva iniciativa de ayuda financiera de 7,5 millones de euros para respaldar las investigaciones sobre enfermedades pediátricas minoritarias que se llevan a cabo en el Hospital Sant Joan de Déu. Este apoyo se realizará durante los próximos tres años. Según un comunicado de la fundación, el acuerdo fue firmado por el presidente de la Fundación la Caixa, Isidre Fainé, y el director gerente del Hospital Sant Joan de Déu, Manel del Castillo, junto con otros representantes del centro. Las enfermedades minoritarias afectan a aproximadamente tres millones de personas en España y engloban más de 10.000 patologías con baja prevalencia, es decir, menos de cinco casos por cada 10.000 habitantes. El 80% de estas enfermedades se manifiestan durante la infancia y tienen una duración crónica a lo largo de toda la vida. El Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona es uno de los centros más destacados en Europa en el tratamiento de niños con enfermedades minoritarias, atendiendo a más de 28.000 pacientes activos que sufren alrededor de 1.400 patologías diferentes. Las ayudas de la Fundación incluirán la creación de una plataforma para el almacenamiento y compartición de datos entre hospitales, una plataforma de apoyo a la investigación con el objetivo de reducir el número de pacientes sin diagnóstico, así como la creación de un centro de telemedicina especializado y una escuela de cuidadores. “La investigación es una herramienta fundamental para alcanzar uno de los principales objetivos de nuestra entidad, que es mejorar la calidad de vida de las personas vulnerables”, expresó Fainé, añadiendo que es necesario abordar las enfermedades minoritarias y destinar los recursos necesarios para mejorar la salud de los pacientes pediátricos. Actualmente, el 95% de estas enfermedades no disponen de un tratamiento específico.

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